Briefadvies nr. 21 - Terugbetaling van bijkomende IVF-cycli in het kader van PGT-M

Briefadvies nr. 21 van 12 maart 2026 met betrekking tot de terugbetaling van bijkomende IVF-cycli in het kader van PGT-M  

Dit briefadvies behandelt de vraag of het wenselijk is om extra IVF‑cycli terug te betalen wanneer koppels die drager zijn van een erfelijke genetische aandoening gebruikmaken van pre‑implantatie genetische testing (PGT‑M) om de overdracht van deze aandoening te vermijden. In België is de terugbetaling momenteel beperkt tot zes IVF‑cycli, ongeacht de reden van het traject. Het Comité onderzoekt of deze regeling in het geval van PGT‑M‑trajecten leidt tot een billijke situatie, aangezien bepaalde embryo’s niet in aanmerking komen voor transfer om genetische redenen. Het advies bespreekt deze vraag op basis van beschikbare wetenschappelijke inzichten en ethische overwegingen, waaronder gelijkheid tussen patiënten, billijkheid van de uitkomsten, sociale rechtvaardigheid en het verantwoord gebruik van middelen in de gezondheidszorg. Ook wordt aandacht besteed aan de alternatieven waarmee deze koppels geconfronteerd kunnen worden. Het Comité neemt geen beleidsbeslissing, maar schetst de ethische aandachtspunten die relevant zijn voor het politieke besluitvormingsproces.

Advies nr. 90 -  De funeraire bestemming van levenloos geboren foetussen in een vroeg stadium van de zwangerschap

Advies nr. 90 van 8 december 2025 betreffende de funeraire bestemming van levenloos geboren foetussen in een vroeg stadium van de zwangerschap.  

Dit advies behandelt de funeraire bestemming van levenloos geboren foetussen met een zwangerschapsduur van minder dan 180 dagen, in een context waarin zowel de praktijken als de verwachtingen van ouders sterk zijn veranderd. Het beschrijft het medische, juridische en ethische kader, en licht ook de verschillen toe tussen de gewestelijke regelgevingen rond begraving en crematie in België. Het Comité benadrukt dat de huidige regelgeving niet toelaat dat het lichaam van een foetus wordt meegegeven aan de ouders om in de eigen tuin te begraven. Bij de ethische beoordeling worden verschillende principes in overweging genomen, zoals autonomie, respect voor menselijke waardigheid, algemeen belang, voorzorg, zorgzaamheid, solidariteit en de relationele dimensie. 

Na het onderzoeken van de mogelijke opties pleit het Comité voor een systematische weigering van dergelijke verzoeken. Dit standpunt wordt verantwoord door het algemeen belang, de nood aan een coherent regelgevend kader, de risico’s voor de volksgezondheid en de mogelijke sociale gevolgen. Bovendien wil het Comité een publiek kader behouden dat een waardige en gelijke behandeling van alle stoffelijke overschotten waarborgt. 

Advies nr. 88 - Het rapporteren van dragerschapsstatus in het kader van het programma van neonatale screening in Wallonië en Brussel  

Advies nr. 88 van 10 november 2025 betreffende het rapporteren van dragerschapsstatus in het kader van het programma van neonatale screening in Wallonië en Brussel.

Neonatale screening heeft als doel ernstige, behandelbare aandoeningen bij pasgeborenen vroegtijdig op te sporen. Sinds 2023 omvat het programma in de Federatie Wallonië Brussel ook screening op sikkelcelziekte. Deze uitbreiding roept de ethische vraag op of ouders geïnformeerd moeten worden wanneer hun kind geen ziekte heeft, maar wel drager is van een genetische afwijking.

Het Belgisch Raadgevend Comité voor Bio ethiek analyseerde deze vraag vanuit medisch, juridisch en ethisch perspectief, met bijzondere aandacht voor het belang van het kind, de ouders en de samenleving. Dragerschap is geen ziekte, maar kan in bepaalde medische situaties en voor toekomstige reproductieve keuzes wel relevant zijn. Tegelijk kan ondoordachte communicatie leiden tot onnodige ongerustheid of stigmatisering.

Het Comité beveelt aan het recht op toegang tot informatie over dragerschap te erkennen, zonder deze informatie systematisch mee te delen. Ouders moeten vooraf geïnformeerd worden over het bestaan van deze gegevens en de mogelijkheid om er, indien gewenst, toegang toe te krijgen. Het Comité pleit voor een progressieve, begeleide en geharmoniseerde aanpak, met veilige gegevensbewaring, aangepaste communicatie en voldoende toegang tot genetische counseling.

Advies nr. 89 - Euthanasie op basis van een voorafgaande wilsverklaring bij bewuste personen van wie de wilsbekwaamheid en het vermogen hun wil te uiten onherstelbaar is aangetast 

Advies nr. 89 van 10 november 2025 betreffende euthanasie op basis van een voorafgaande wilsverklaring bij bewuste personen van wie de wilsbekwaamheid en het vermogen hun wil te uiten onherstelbaar is aangetast.