Advies nr. 91 - Toegang tot ruwe gegevens afkomstig van volledige genoom- of exoomsequencing

​

Advies nr. 91 van 22 juni 2026 betreffende de toegang tot ruwe gegevens afkomstig van volledige genoom- of exoomsequencing (WGS: whole genome sequencing of WES: whole exome sequencing)

In dit advies onderzoekt het Comité de ethische, juridische en maatschappelijke vraagstukken die verband houden met de toegang van patiënten tot ruwe gegevens afkomstig van volledige genoom- of exoomsequencing (WGS/WES). Het Comité erkent het belang van het recht van betrokkenen op toegang tot hun eigen gegevens, maar benadrukt dat deze ruwe genomische gegevens niet kunnen worden gelijkgesteld met rechtstreeks communiceerbare of onmiddellijk begrijpelijke klinische informatie. Hun betekenis is immers afhankelijk van een proces van professionele analyse, interpretatie en contextualisering. Daarnaast wijst het Comité op de intrinsiek familiale en collectieve aard van genetische gegevens, die ook implicaties kunnen hebben voor genetische verwanten. Daarom pleit het voor een verantwoorde omkadering van de toegang tot dergelijke gegevens, met respect voor de autonomie van de patiënt, de bescherming van de rechten en belangen van naasten, de kwaliteit van de medische interpretatie en de vertrouwelijkheid van genetische gegevens.

Briefadvies nr. 21 - Terugbetaling van bijkomende IVF-cycli in het kader van PGT-M

​

Briefadvies nr. 21 van 12 maart 2026 met betrekking tot de terugbetaling van bijkomende IVF-cycli in het kader van PGT-M

Dit briefadvies behandelt de vraag of het wenselijk is om extra IVF‑cycli terug te betalen wanneer koppels die drager zijn van een erfelijke genetische aandoening gebruikmaken van pre‑implantatie genetische testing (PGT‑M) om de overdracht van deze aandoening te vermijden. In België is de terugbetaling momenteel beperkt tot zes IVF‑cycli, ongeacht de reden van het traject. Het Comité onderzoekt of deze regeling in het geval van PGT‑M‑trajecten leidt tot een billijke situatie, aangezien bepaalde embryo’s niet in aanmerking komen voor transfer om genetische redenen. Het advies bespreekt deze vraag op basis van beschikbare wetenschappelijke inzichten en ethische overwegingen, waaronder gelijkheid tussen patiënten, billijkheid van de uitkomsten, sociale rechtvaardigheid en het verantwoord gebruik van middelen in de gezondheidszorg. Ook wordt aandacht besteed aan de alternatieven waarmee deze koppels geconfronteerd kunnen worden. Het Comité neemt geen beleidsbeslissing, maar schetst de ethische aandachtspunten die relevant zijn voor het politieke besluitvormingsproces.

Advies nr. 38 -  Genetisch onderzoek met het oog op het vaststellen van de afstamming na het overlijden

​

Advies nr. 38 van 13 november 2006 betreffende genetisch onderzoek met het oog op het vaststellen van de afstamming na het overlijden.

Advies nr. 37 -  DNA-tests bij het bepalen van de afstamming

​

Advies nr. 37 van 13 november 2006 betreffende het gebruik van DNA-tests bij het bepalen van de afstamming

Advies nr. 32 -  Vrije beschikbaarheid van genetische tests

​

Advies nr. 32 van 5 juli 2004 betreffende de vrije beschikbaarheid van genetische tests.

Advies nr. 20 - Predictieve genetische tests en HIV-tests in het kader van arbeidsverhoudingen

​

Advies nr. 20 van 18 november 2002 betreffende predictieve genetische tests en HIV-tests in het kader van arbeidsverhoudingen.